PCR实验室发展的必然性

要设计一个合格的PCR实验室，首先要严格划分。临床基因扩增试验室的区域设置原则分为试剂储存和准备区、标本制备区、扩展反应混合物配置和扩展区、扩展产品分析区。

如何设计合格的PCR实验室？对于临床PCR实验室的分区及其设备配置，卫生部发布了《临床基因扩展[2002]10号》，明确规定了临床PCR实验室的分区及其设备配置。

设计一个合格的PCR实验室，首先要严格分区。临床基因扩展试验室的区域设置原则分为试剂储存和准备区、标本制备区、扩展反应混合物配置和扩展区、扩展产品分析区。一般来说，试剂准备区是PCR实验室的清洁区，不得有任何核酸成分，否则会严重影响检测结果的准确性。它包括试剂中的标准产品和阳性比较。这些试剂和核酸提取试剂应放置在标本制备区。标本制备区通常是第一个工作区，只有该区域的工作人员才能进入。必须使用相同的仪器设备、工作服和各种物品。为防止气溶胶扩散，标本制备应在生物安全柜内进行。扩展反应系统的配置和核酸提取应在扩展区进行，上述三个区域应设置缓冲区。产品分析区是临床基因扩展试验的一个工作区域，防止空气流出到负压。

此外，不同的工作区域使用不同的工作服（如不同的颜色）。当工作人员离开工作区时，不得带出工作服。每个工作区域必须有明确的标记，以避免不同工作区域的设备和物品的混合。严格按一个方向进入工作区域。即试剂储存和准备区→样品准备区→扩大反应混合物配置和扩展区→扩大产品分析区。通过对PCR实验室的严格分区，可以尽量减少假阳性结果的出现，确保检测结果的准确性，避免不必要的医疗纠纷。